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抗抑菌劑檢測中心符合消毒管理的有關規定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產品檢驗活動。檢驗報告包含結論，可用于消毒產品衛生安全評價報告的內容。遵循《消毒產品衛生安全評價規定》，依據消毒產品衛生標準、技術規范和檢驗規范開展檢驗，出具檢驗報告（含結論），對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責。
抗抑菌劑檢測所取的試樣應具有代表性，應避開折皺、疵點，距離布邊至少10cm～15cm。每組試樣至少包括3塊（某些標準規定是6塊）試樣，應避免出現同經、緯現象，尺寸大小按各標準規定裁剪（也可根據樣品實際情況調整）。注意：整個試驗過程中，都必須戴手套進行操作，以免試驗者對試樣造成污染，影響測試結果。
抗抑菌劑檢測方法主要包括以下幾種：
1、理化檢測：通過對抗抑菌劑的化學成分進行分析，確定其種類和含量。
2、生物檢測：通過對抗抑菌劑的生物活性進行檢測，確定其對微生物的抑制作用。
3、毒理學檢測：通過對抗抑菌劑的毒性進行檢測，確定其對人體健康的影響。
4、臨床試驗：通過對抗抑菌劑的臨床試驗結果進行分析，確定其是否安全有效。
在進行抗抑菌劑檢測時，需要注意以下幾點：
1、選擇合適的檢測方法：根據抗抑菌劑的種類和含量，選擇合適的檢測方法。
2、確定檢測限度：根據實際情況，確定檢測限度，以避免誤判。
3、保證檢測的準確性：采用先進的檢測技術和方法，確保檢測結果的準確性。
4、注意安全性：在進行抗抑菌劑檢測時，需要注意安全性，避免對人體健康造成危害。
在這里提一下抗抑菌劑檢測的對照樣，它是用于驗證試驗霉菌生長條件的紡織品，采用與試樣材質相同但未經防霉整理的材料。如果需要，也可采用不經任何處理的棉織物，經高溫蒸煮和蒸餾水洗滌后作為對照樣。
在讀取和報告所測試菌株的MIC前，應檢查生長對照管的細菌生長情況是否良好，同時還應檢查接種物的傳代培養情況以確定其是否污染，質控菌株的MIC值是否處于質控范圍。以肉眼觀察，藥物低濃度管無細菌生長者，即為受試菌的MIC。甲氧芐胺嘧啶或磺胺藥物的肉湯稀釋法終點判斷，與陽性生長對照管比較抑制80%細菌生長管藥物濃度為受試菌MIC。
根據NCCLS推薦的分界點值標準，判斷耐藥（resistant,R）、敏感(susceptible,S)或中介（intermediate,I）。S表示被測菌株所引起的感染可以用該抗菌藥物的常用劑量治療有效，禁忌癥除外。R指該菌不能被抗菌藥物的常用劑量在組織液內或血液中所達到的濃度所抑制，或屬于具有特定耐藥機理（如β-內酰胺酶），所以臨床治療效果不佳。I是指MIC接近藥物的血液或組織液濃度，療效低于敏感菌。還表示被測菌株可以通過提高劑量（如β-內酰胺類藥物）被抑制，或在藥物生理性濃集的部位（如尿液）被抑制。另外，中介還作為“緩沖域”，以防止由微小的技術因素失控，所導致較大的錯誤解釋。
抗抑菌劑檢測機構檢測項目
| 檢測項目 | 防霉效果檢測機構中心檢測依據 |
| 耐微生物性能 | ASTM D 2574-2006容器中乳化漆耐微生物侵蝕的標準試驗方法 |
| ASTM D 4783-2001（2013）在容器內被細菌、酵母菌和霉菌浸染的粘膠劑制備耐受性的標準試驗方法 | |
| 抗細菌性能 | HG/T 3950-2007抗菌涂料 附錄A 抗細菌性能試驗方法 |
| GB/T 21866-2008抗菌涂料（漆膜）抗菌性測定法和抗菌效果 | |
| 抗霉菌性能 耐霉菌試驗 | HG/T 3950-2007 抗菌涂料 附錄B 抗霉菌性能試驗方法 |
| QJ 990.14-1986 2涂層檢驗方法涂層耐霉菌檢驗方法 | |
| GB/T 1741-2007 漆膜耐霉菌測定法 | |
| 無機抗菌劑抗菌性能 | HG/T 3794-2005 6.2無機抗菌劑-性能及評價 |
| 含銀抗菌溶液抗菌性能 | HG/T 4317-2012 附錄A 含銀抗菌溶液 |
| 防霉劑防霉效果 | DA/T 26-2000 4揮發性檔案防霉劑防霉效果測定方法 |
檢測中心霉菌菌落的特征：
A、形態較大，質地疏松，外觀干燥，不透明，呈現或松或緊的形狀。
B、菌落和培養基間的連接緊密，不易挑取，菌落正面與反面的顏色、構造，以及邊緣與中心的顏色、構造常不一致。
C、霉菌的菌絲有營養菌絲和氣生菌絲的分化，而氣生菌絲沒有毛細管水，故它們的菌落必然與細菌或酵母菌的不同，較接近放線菌。
霉菌的菌絲。構成霉菌營養體的基本單位是菌絲。菌絲是一種管狀的細絲，把它放在顯微鏡下觀察，很像一根透明膠管，它的直徑一般為3～10微米，比細菌和放線菌的細胞約粗幾倍到幾十倍。菌絲可伸長并產生分枝，許多分枝的菌絲相互交織在一起，就叫菌絲體。
